应当列出所用的全部辅料名称（） A.药品说明书。 B.注射剂和非处方药说明书。 C.药品说明书的专业术语。 D.药品不良反应信息。 E.中药说明书。
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（） A.药品说明书。 B.注射剂和非处方药说明书。 C.药品说明书的专业术语。 D.药品不良反应信息。 E.中药说明书。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品外包装。 E.药品内包装。
药品有效期若标注到日，应当为（） A.起算日期对应年月日的后一天。 B.起算日期对应年月日的当天。 C.起算月份对应年、月的前一月。 D.起算月份对应年、月的当月。 E.起算日期对应年月日的前一天。
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（） A.分装。 B.生产。 C.出厂。 D.检验。 E.销售。
药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）
