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问题:

[单选,A1型题] 发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是()

A . 药材基原
B . 检验员签名
C . 检验报告
D . 发货员签名
E . 产地

治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算() 分装。 生产。 出厂。 检验。 销售。 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明() A.通用名称。 B.规格。 C.产品批号。 D.生产企业。 E.有效期。 药品包装上印有或贴有的内容是() A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品合格标志。 E.商标。 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的() A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一。 B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一。 C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一。 D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一。 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体。 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是() A.不得与通用名称同行。 B.字体不得比通用名称突出和显著。 C.颜色不得比通用名称突出和显著。 D.因包装尺寸限制,可以与通用名称不同行。 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一。 发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是()
参考答案:

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