应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（） A.药品说明书。 B.注射剂和非处方药说明书。 C.药品说明书的专业术语。 D.药品不良反应信息。 E.中药说明书。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品外包装。 E.药品内包装。
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（） A.企业。 B.地方政府。 C.患者。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.省级食品药品监督管理局。
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（） A.分装。 B.生产。 C.出厂。 D.检验。 E.销售。
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（） 分装。 生产。 出厂。 检验。 销售。
药品有效期若标注到月，应当为（）
