问题：
[单选,A1型题] 关于Km值正确的说法是（）
是酶的特征性常数，与酶浓度无关。受酶和底物的浓度影响。与底物的种类无关。Km值越小则酶与底物亲和力越小。酶的Km值越小则催化效率越低。
问题：
[单选,A1型题] 酶促反应米氏方程中最大反应速度是（）
底物被酶完全饱和时反应速度。酶完全被底物饱和时的反应速度。酶的特征性常数。随底物浓度的改变而改变。不随酶浓度的改变而改变。
问题：
[单选,A1型题] 引起酶原激活的方式是（）
氢键断裂、空间构象改变。酶蛋白与辅酶结合。酶由低活性的形式转变为高活性。部分肽键断裂、酶空间构象改变。酶蛋白被修饰。
问题：
[单选,A1型题] 关于同工酶正确的是（）
具有相同氨基酸组成的一组酶。结构相同而存在部位不同。催化相同的反应而结构不同。免疫学性质相同。理化性质和功能相同。
问题：
[单选,A1型题] 心肌中富含的LDH同工酶是（）
LDH1。LDH2。LDH3。LDH4。LDH5。
问题：
[单选,A1型题] 关于酶的不可逆性抑制正确的是（）
抑制剂与酶的必需基团以共价键结合。抑制剂的结构与底物相似。抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性。抑制剂只与酶的活性中心结合。抑制剂常是机体的代谢物。
问题：
[单选,A1型题] 体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
胱氨酸。蛋氨酸。二价阳离子。还原型谷胱甘肽。硫酸铵。
问题：
[单选,A1型题] 关于酶的可逆性抑制正确的是（）
抑制剂与酶结合后使酶变性。抑制剂与酶通常以共价键结合。抑制剂不能用物理的方法去除。抑制剂对酶无专一性。磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制。
问题：
[单选,A1型题] 关于酶竞争性抑制作用正确的是（）
抑制剂的结构与底物不相似。增大［S］对抑制作用无影响。Km↓、Vmax不变。Km↓、Vmax↓。抑制剂和底物都与酶的活性中心结合。
问题：
[单选,A1型题] 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于（）
反馈抑制。底物抑制。竞争性抑制。非竞争性抑制。别构抑制。
