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问题:

[单选,A1型题] 引起酶原激活的方式是()

A . 氢键断裂、空间构象改变
B . 酶蛋白与辅酶结合
C . 酶由低活性的形式转变为高活性
D . 部分肽键断裂、酶空间构象改变
E . 酶蛋白被修饰

体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是() 胱氨酸。 蛋氨酸。 二价阳离子。 还原型谷胱甘肽。 硫酸铵。 关于酶的不可逆性抑制正确的是() 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合。 抑制剂的结构与底物相似。 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性。 抑制剂只与酶的活性中心结合。 抑制剂常是机体的代谢物。 心肌中富含的LDH同工酶是() LDH1。 LDH2。 LDH3。 LDH4。 LDH5。 关于Km值正确的说法是() 是酶的特征性常数,与酶浓度无关。 受酶和底物的浓度影响。 与底物的种类无关。 Km值越小则酶与底物亲和力越小。 酶的Km值越小则催化效率越低。 酶反应中决定酶专一性的部分是() 辅助因子。 酶蛋白。 金属离子。 底物。 别构剂。 引起酶原激活的方式是()
参考答案:

  参考解析

无活性的酶的前体称酶原。酶原转变成有活性的酶称酶原激活。酶原激活的过程实际是酶原的一个或几个肽键断裂,去除一个或几个肽段,改变酶构象,形成或暴露酶的活性中心。

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