当前位置:病理学技术(主管技师)题库>生物化学题库

问题:

[单选,A1型题] 关于酶的不可逆性抑制正确的是()

A . 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合
B . 抑制剂的结构与底物相似
C . 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性
D . 抑制剂只与酶的活性中心结合
E . 抑制剂常是机体的代谢物

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于() 反馈抑制。 底物抑制。 竞争性抑制。 非竞争性抑制。 别构抑制。 关于酶竞争性抑制作用正确的是() 抑制剂的结构与底物不相似。 增大[S]对抑制作用无影响。 Km↓、Vmax不变。 Km↓、Vmax↓。 抑制剂和底物都与酶的活性中心结合。 关于酶的可逆性抑制正确的是() 抑制剂与酶结合后使酶变性。 抑制剂与酶通常以共价键结合。 抑制剂不能用物理的方法去除。 抑制剂对酶无专一性。 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制。 关于同工酶正确的是() 具有相同氨基酸组成的一组酶。 结构相同而存在部位不同。 催化相同的反应而结构不同。 免疫学性质相同。 理化性质和功能相同。 引起酶原激活的方式是() 氢键断裂、空间构象改变。 酶蛋白与辅酶结合。 酶由低活性的形式转变为高活性。 部分肽键断裂、酶空间构象改变。 酶蛋白被修饰。 关于酶的不可逆性抑制正确的是()
参考答案:

  参考解析

不可逆性抑制剂与酶的必需基团(包括活性中心内和活性中心外)以共价键结合使酶活性丧失,不能用透析、超滤等方法除去抑制剂而使酶活性恢复,但是可以用化学解毒剂去除抑制剂而使酶恢复活性。此类抑制剂一般属非生物来源。

在线 客服