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问题:

[单选,A1型题] 关于酶的可逆性抑制正确的是()

A . 抑制剂与酶结合后使酶变性
B . 抑制剂与酶通常以共价键结合
C . 抑制剂不能用物理的方法去除
D . 抑制剂对酶无专一性
E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

三羧酸循环发生的部位是() 细胞核。 微粒体。 线粒体。 内质网。 细胞液。 关于非竞争性抑制作用正确的是() 抑制剂的结构与底物相似。 抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位。 Km↓、Vmax不变。 Km↓、Vmax↓。 Km不变、Vmax增大。 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于() 反馈抑制。 底物抑制。 竞争性抑制。 非竞争性抑制。 别构抑制。 关于酶的不可逆性抑制正确的是() 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合。 抑制剂的结构与底物相似。 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性。 抑制剂只与酶的活性中心结合。 抑制剂常是机体的代谢物。 心肌中富含的LDH同工酶是() LDH1。 LDH2。 LDH3。 LDH4。 LDH5。 关于酶的可逆性抑制正确的是()
参考答案:

  参考解析

可逆性抑制剂与酶以非共价键疏松地结合而使酶的活性丧失或降低。结合是可逆的,可以用透析和超滤的方法除去抑制剂而使酶复活。可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制等类型。磺胺药物的抑菌作用属于竞争性抑制。

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