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问题:

[单选,A1型题] 关于酶竞争性抑制作用正确的是()

A . 抑制剂的结构与底物不相似
B . 增大[S]对抑制作用无影响
C . Km↓、Vmax不变
D . Km↓、Vmax
E . 抑制剂和底物都与酶的活性中心结合

下列不参与三羧酸循环的酶是() 延胡索酸酶。 异柠檬酸脱氢酶。 琥珀酸脱氢酶。 丙酮酸脱氢酶。 顺乌头酸酶。 三羧酸循环发生的部位是() 细胞核。 微粒体。 线粒体。 内质网。 细胞液。 关于非竞争性抑制作用正确的是() 抑制剂的结构与底物相似。 抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位。 Km↓、Vmax不变。 Km↓、Vmax↓。 Km不变、Vmax增大。 体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是() 胱氨酸。 蛋氨酸。 二价阳离子。 还原型谷胱甘肽。 硫酸铵。 关于酶的不可逆性抑制正确的是() 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合。 抑制剂的结构与底物相似。 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性。 抑制剂只与酶的活性中心结合。 抑制剂常是机体的代谢物。 关于酶竞争性抑制作用正确的是()
参考答案:

  参考解析

竞争性抑制剂与底物结构相似,竞争性地结合于酶活性中心的统一部位。此类抑制使Km增大,最大反应速度不变。增大底物浓度可以降低抑制作用。

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