关于酶竞争性抑制作用正确的是（） 抑制剂的结构与底物不相似。 增大［S］对抑制作用无影响。 Km↓、Vmax不变。 Km↓、Vmax↓。 抑制剂和底物都与酶的活性中心结合。
关于酶的可逆性抑制正确的是（） 抑制剂与酶结合后使酶变性。 抑制剂与酶通常以共价键结合。 抑制剂不能用物理的方法去除。 抑制剂对酶无专一性。 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制。
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（） 胱氨酸。 蛋氨酸。 二价阳离子。 还原型谷胱甘肽。 硫酸铵。
引起酶原激活的方式是（） 氢键断裂、空间构象改变。 酶蛋白与辅酶结合。 酶由低活性的形式转变为高活性。 部分肽键断裂、酶空间构象改变。 酶蛋白被修饰。
酶促反应米氏方程中最大反应速度是（） 底物被酶完全饱和时反应速度。 酶完全被底物饱和时的反应速度。 酶的特征性常数。 随底物浓度的改变而改变。 不随酶浓度的改变而改变。
心肌中富含的LDH同工酶是（）
