药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。 省级以上药品监督管理部门申请验收。 省级药品监督管理部门申请验收。 市级以上药品监督管理部门申请验收。 市级药品监督管理部门申请验收。
地方药品检验机构的设置规划由（）。 国家级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 由省级人民政府批准。 市级药品监督管理部门批准。
地方药品检验机构的设置规划由（）。 由省级人民政府提出。 省级药品监督管理部门提出。 国家药品监督管理部门提出。 市级药品监督管理部门提出。
《药品生产许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 五年。 八年。
《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 [2002-8-4]。 [2002-9-15]。
《药品管理法实施条例》共有10章（）。
