经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。 《药品生产许可证》。 《药品经营许可证》。 《药品生产合格证》。 《工商营业执照》。
药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。 省级以上药品监督管理部门申请验收。 省级药品监督管理部门申请验收。 市级以上药品监督管理部门申请验收。 市级药品监督管理部门申请验收。
地方药品检验机构的设置规划由（）。 国家级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 由省级人民政府批准。 市级药品监督管理部门批准。
《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。 《产品质量法》。 《药品管理法》。 《价格法》。 《广告法》。
《药品生产许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 五年。 八年。
设置国家药品检验机构的部门是（）。
