问题：
[单选] 新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？
[1984-9-20]。[1985-7-1]。[2001-2-28]。[2001-12-1]。
10章108条组成。10章106条组成。11章106条组成。12章106条组成。
问题：
[单选] 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 。研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。。
问题：
[单选] 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？
预防、诊断和医疗中的作用。预防、治疗和保健中的作用。预防、医疗和保健中的作用。预防、诊断和保健中的作用。
问题：
[单选] 《药品管理法》规定，国家保护（）？
贵重药材资源。野生药材资源。地道药材资源。紧缺药材资源。
问题：
[单选] 《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？
研究和创制化学药品。研究和创制仿制药。研究和创制新药。研究和创制中药。
问题：
[单选] 主管全国药品监督管理工作的部门是（）？
卫生监督管理部门。各级药品监督管理部门。中药监督管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选] 开办药品生产企业须经企业所在地（）？
省级药品监督管理部门批准。市级药品监督管理部门批准。县级药品监督管理部门批准。卫生监督管理部门批准。
问题：
[单选] 《药品生产许可证》应当标明（）？
生产范围。有效期和生产范围。有效期。有效期和生产品种。
地方药品标准。省级炮制规范。国家药品标准。国家药品标准或省级炮制规范。
