地方药品检验机构的设置规划由（）。 由省级人民政府提出。 省级药品监督管理部门提出。 国家药品监督管理部门提出。 市级药品监督管理部门提出。
设置国家药品检验机构的部门是（）。 工商行政管理部门。 卫生行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。 质量监督管理部门。
《药品管理法实施条例》共有10章（）。 86条。 88条。 96条。 106条。
不须印有规定标志的是（）。 处方药。 非处方药。 外用药品。 麻醉药品。
按劣药论处的是（） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 变质的。 被污染的。 超过有效期的。
《药品生产许可证》的有效期是（）。
