《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。 《产品质量法》。 《药品管理法》。 《价格法》。 《广告法》。
《药品生产许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 五年。 八年。
《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 [2002-8-4]。 [2002-9-15]。
对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？ 进行再评价。 撤销其批准文号或者进口药品注册证书。 撤消其进口药品注册证书。 撤消其批准文号。
国家对药品实行分类管理制度，具体是指()？ 处方药与非处方药分类管理。 中药与西药分类管理。 原料药与制剂分类管理。 国产药与进口药分类管理。
按劣药论处的是（）
