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问题:

[单选] 按假药论处的是()?

A . 未标明有效期或者更改有效期的药品
B . 其他不符合药品标准规定的药品
C . 被污染的
D . 不注明或者更改生产批号的

《药品生产许可证》的有效期是()。 一年。 二年。 五年。 八年。 《药品管理法实施条例》施行的时间是()。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 [2002-8-4]。 [2002-9-15]。 不须印有规定标志的是()。 处方药。 非处方药。 外用药品。 麻醉药品。 国家对药品实行分类管理制度,具体是指()? 处方药与非处方药分类管理。 中药与西药分类管理。 原料药与制剂分类管理。 国产药与进口药分类管理。 医疗机构配制的制剂()? 可在市场销售。 可以发布广告。 可以变相销售。 经批准可在医疗机构之间调剂使用。 按假药论处的是()?
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