问题：
[单选,材料题] 药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
问题：
[单选] 根据下列答案，回答{TSE}题。A．处方药 B．非处方药 C．甲类非处方药 D．乙类非处方药 E．药品 {TS}社会药店、医疗机构药房销售的非处方药，需在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的是
问题：
[单选,材料题] 从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为
问题：
[单选] 根据下列答案，回答{TSE}题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 {TS}不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
问题：
[单选,材料题] 销售药品时，应当开具销售凭证的是
问题：
[多选] GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放。明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿。陈列药品的货柜保持清洁和卫生。对顾客反映的问题，请坐堂医生解决。对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 。
问题：
[多选] 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
制剂室负责人。配制地址。配制范围。注册地址。有效期限 。
问题：
[多选] 申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
《广告法》。《药品管理法》。《药品管理法实施条例》。《药品广告审查发布标准》。《消费者权益保护法》 。
问题：
[多选] 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
责令立即停止该药品广告的发布。撤销该品种药品广告批准文号。1年内不受理该品种的广告申请。没收广告申请人全部药品。处以违法所得2～5倍罚款 。
