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问题:

[单选,材料题] 药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

根据下列答案,回答下面的题目。
A.2011年3月1日起
B.2011年12月31日前
C.2012年12月31日前
13.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前
2010年修订的GMP规定
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

销售药品时,应当开具销售凭证的是 根据下列答案,回答{TSE}题。A.药品生产、经营企业和医疗机构 B.药品生产、经营企业 C.医疗机构 D.药品经营企业 E.药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 {TS}不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是 从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 1年。 2年。 3年。 4年。 5年 。 根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门应开展的临床药学工作的核心是 药品质量。 合理用药。 药学服务。 病人。 临床药师 。 药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
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