药品的最小包装标签必须标注 适应证。 规格。 有效期。 产品批号。 药品通用名称。
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括 制剂室负责人。 配制地址。 配制范围。 注册地址。 有效期限 。
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放。 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿。 陈列药品的货柜保持清洁和卫生。 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决。 对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 。
根据下列答案，回答{TSE}题。A．处方药 B．非处方药 C．甲类非处方药 D．乙类非处方药 E．药品 {TS}社会药店、医疗机构药房销售的非处方药，需在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的是
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
根据下列答案，回答题。
A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
