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问题:

[多选] GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

A . 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B . 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C . 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D . 对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E . 对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,应给予以下行政处罚 责令立即停止该药品广告的发布。 撤销该品种药品广告批准文号。 1年内不受理该品种的广告申请。 没收广告申请人全部药品。 处以违法所得2~5倍罚款 。 申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定 《广告法》。 《药品管理法》。 《药品管理法实施条例》。 《药品广告审查发布标准》。 《消费者权益保护法》 。 药品的最小包装标签必须标注 适应证。 规格。 有效期。 产品批号。 药品通用名称。 根据下列答案,回答{TSE}题。A.药品生产、经营企业和医疗机构 B.药品生产、经营企业 C.医疗机构 D.药品经营企业 E.药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 {TS}不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是 从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为 GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
参考答案:

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