《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括 制剂室负责人。 配制地址。 配制范围。 注册地址。 有效期限 。
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放。 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿。 陈列药品的货柜保持清洁和卫生。 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决。 对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 。
销售药品时，应当开具销售凭证的是
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是 仅宣传处方药药品名称的。 仅宣传非处方药通用名称的。 仅宣传非处方药商品名称的。 仅宣传非处方药药品名称的。 仅宣传药品名称的 。
从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为
