问题：
[多选] 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
应该向所在地药品监督管理部门提出申请。应该向所在地卫生行政部门提出申请。应该向国务院药品监督管理部门提出申请。医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。应该在规定期限内进行调剂 。
问题：
[多选] 下列哪些情形，应当认定为刑法所规定的“足以严重危害人体健康”
生产中成药“清毒胶囊”经检验发现含过期四环素。使用假“免疫球蛋白”致3人重病人院。销售假乙肝疫苗。销售假冒的“清开灵”注射剂。销售的某治疗乙肝的处方药经查为伪造药品批准文号 。
问题：
[多选] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是
麻醉药品不得零售。经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务。麻醉药品处方应至少保存2年备查。医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外 。
问题：
[多选] 执业药师在执业过程中应尊重患者，平等对待，体现在
执业药师应当按规定着装，佩戴全国统一的执业药师徽记和胸卡。《执业药师注册证》应当悬挂在所执业药店或药房中醒目、易见的地方。对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露。在执业过程中，除非确有正当合法的理由，执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务。执业药师应当满足患者的用药咨询需求，提供专业、真实、准确、全面的药学信息。
问题：
[多选] 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
药品采购合同的审核。首营企业和首营品种的审核。特殊管理药品的管理。药品不良反应报告的规定。卫生和人员健康状况的管理 。
问题：
[单选,材料题] 小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
问题：
[单选,材料题] 小型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
问题：
[单选] 根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是
药品质量。合理用药。药学服务。病人。临床药师 。
问题：
[单选] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
1年。2年。3年。4年。5年 。
问题：
[单选] 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
仅宣传处方药药品名称的。仅宣传非处方药通用名称的。仅宣传非处方药商品名称的。仅宣传非处方药药品名称的。仅宣传药品名称的 。
