问题：
[单选] 根据下列选项，回答{TSE}题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》{TS}定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
问题：
[单选,材料题] 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
问题：
[单选] 根据下列选项，回答{TSE}题：A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．工业和信息化部E．商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”{TS}负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
问题：
[单选,材料题] 必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是
问题：
[单选] 根据下列选项，回答{TSE}题：A．10年、10年B．20年、10年C．30年、10年D．7年、7年E．10年、7年根据《中药品种保护条例》{TS}对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
问题：
[多选] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称。药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之。药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色。药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著。药品商品名称不得与通用名称同行书写。
问题：
[多选] 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
《药物非临床研究质量管理规范》：GCP。《药品生产质量管理规范》：GMP。《药品经营质量管理规范》：GSP。《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP。《药物非临床试验质量管理规范》：GLP。
问题：
[多选] 根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括
黄柏。连翘。杜仲。紫草。黄连。
问题：
[多选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有
药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准。药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案。中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准。药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。
问题：
[多选] 根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处
拘役，并处或者单处罚金。1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。
