我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP。 《药品生产质量管理规范》：GMP。 《药品经营质量管理规范》：GSP。 《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP。 《药物非临床试验质量管理规范》：GLP。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称。 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之。 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色。 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著。 药品商品名称不得与通用名称同行书写。
根据下列选项，回答{TSE}题：A．10年、10年B．20年、10年C．30年、10年D．7年、7年E．10年、7年根据《中药品种保护条例》{TS}对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
根据下列选项，回答{TSE}题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》{TS}定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
进口在美国的生产企业生产的药品应取得
根据下列选项，回答题：
A．卫生部
B．国家发展和改革委员会
C．人力资源和社会保障部
D．工业和信息化部
E．商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
