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问题:

[多选] 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是

A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
B . 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
C . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
E . 药品商品名称不得与通用名称同行书写

根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,可处 拘役,并处或者单处罚金。 1年以下有期徒刑,并处或者单处罚金。 2年以下有期徒刑,并处或者单处罚金。 3年以下有期徒刑,并处或者单处罚金。 5年以下有期徒刑,并处或者单处罚金。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准。 药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案。 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准。 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验。 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。 根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材物种包括 黄柏。 连翘。 杜仲。 紫草。 黄连。 必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志的药品是 根据下列选项,回答{TSE}题:A.卫生部B.国家发展和改革委员会C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化部E.商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”{TS}负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
参考答案:

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