根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业。 上年度检查中存在问题的企业。 上一年度新开办的企业。 质量负责人发生变更的企业。 兼并重组的企业。
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行）》，列人国家基本药物目录药品的条件包括 《中华人民共和国药典》收载的品种。 卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。 实行省级炮制规范的中药饮片品种。 国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种。 国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种。
根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处 拘役，并处或者单处罚金。 1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。 2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。 3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。 5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称。 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之。 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色。 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著。 药品商品名称不得与通用名称同行书写。
根据下列选项，回答{TSE}题：A．10年、10年B．20年、10年C．30年、10年D．7年、7年E．10年、7年根据《中药品种保护条例》{TS}对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括
