根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有 药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准。 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案。 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准。 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。
根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括 黄柏。 连翘。 杜仲。 紫草。 黄连。
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP。 《药品生产质量管理规范》：GMP。 《药品经营质量管理规范》：GSP。 《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP。 《药物非临床试验质量管理规范》：GLP。
根据下列选项，回答{TSE}题：A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．工业和信息化部E．商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”{TS}负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
根据下列选项，回答题：
A．10年、10年
B．20年、10年
C．30年、10年
D．7年、7年
E．10年、7年根据《中药品种保护条例》
对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
