影响药物体内分布的因素有（） A．药物的脂溶性和组织亲和力。 B．局部器官血流量。 C．给药途径。 D．血脑屏障作用。 E．胎盘屏障作用。
药物清除率(CL)（） A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净。 B．其值与血药浓度有关。 C．其值与消除速率有关。 D．其值与药物剂量大小无关。 E．是单位时间内药物被消除的百分率。
属一级药动学消除的药物，其（） A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比。 B．机体内药物按恒比消除。 C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k。 D．tl／2恒定。 E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变。
肝药酶诱导剂（） A．使肝药酶活性增加。 B．可能加速本身被肝药酶代谢。 C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢。 D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高。 E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低。
不同药物经生物转化后，可能出现（） A．药理活性降低。 B．药理活性增强。 C．水溶性升高。 D．极性增加。 E．药物失效。
药物按一级动力学消除具有以下特点（）
