肝药酶诱导剂（） A．使肝药酶活性增加。 B．可能加速本身被肝药酶代谢。 C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢。 D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高。 E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低。
不同药物经生物转化后，可能出现（） A．药理活性降低。 B．药理活性增强。 C．水溶性升高。 D．极性增加。 E．药物失效。
生物利用度（） A．是口服吸收的量与服药量之比。 B．与药物作用强度无关。 C．与药物作用速度有关。 D．受首关消除过程影响。 E．与曲线下面积成正比。
药物消除零级动力学的特点有() A．单位时间内消除量相等。 B．药物半衰期不固定。 C．单位时间药物消除量与血药浓度无关。 D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度。 E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除。
肝药酶() A．存在于肝及其他许多内脏器官。 B．其作用不限于使底物氧化。 C．其反应专一性很低。 D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄。 E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响。
下列关于主动转运的叙述正确的是()
