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问题:

[多选,X型题] 肝药酶诱导剂()

A . A.使肝药酶活性增加
B . B.可能加速本身被肝药酶代谢
C . C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D . D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E . E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

属一级药动学消除的药物,其() A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比。 B.机体内药物按恒比消除。 C.时一量曲线的量为对数量,其斜率的值为一k。 D.tl/2恒定。 E.多次给药时AUC增加,css和消除完毕时间不变。 影响药物跨膜转运的主要因素有() A.pKa。 B.pH值。 C.药物分子大小。 D.药物脂溶性高低。 E.蛋白结合率高低。 药物按一级动力学消除具有以下特点() A.连续增加剂量能按比例提高坪值。 B.药物消除速率常数恒定不变。 C.受肝肾功能改变的影响。 D.血浆半衰期恒定不变。 E.单位时间内消除量与血药浓度有关。 生物利用度() A.是口服吸收的量与服药量之比。 B.与药物作用强度无关。 C.与药物作用速度有关。 D.受首关消除过程影响。 E.与曲线下面积成正比。 易产生首关消除的药物是() A.硝酸甘油。 B.甲基睾丸素。 C.吗啡。 D.维拉帕米。 E.阿托品。 肝药酶诱导剂()
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