影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（） A．药物分子量的大小。 B．药物解离度高低。 C．药物脂溶性高低。 D．药物载体。 E．生物膜两侧药物浓度差。
肝药酶诱导剂（） A．使肝药酶活性增加。 B．可能加速本身被肝药酶代谢。 C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢。 D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高。 E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低。
不同药物经生物转化后，可能出现（） A．药理活性降低。 B．药理活性增强。 C．水溶性升高。 D．极性增加。 E．药物失效。
以下哪些药物产生肝肠循环() A．苯巴比妥。 B．利福平。 C．洋地黄。 D．地高辛。 E．地西泮。
药物消除零级动力学的特点有() A．单位时间内消除量相等。 B．药物半衰期不固定。 C．单位时间药物消除量与血药浓度无关。 D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度。 E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除。
易产生首关消除的药物是()
