生物利用度（） A．是口服吸收的量与服药量之比。 B．与药物作用强度无关。 C．与药物作用速度有关。 D．受首关消除过程影响。 E．与曲线下面积成正比。
易产生首关消除的药物是() A．硝酸甘油。 B．甲基睾丸素。 C．吗啡。 D．维拉帕米。 E．阿托品。
下列关于主动转运的叙述正确的是() A．消耗能量。 B．无饱和性。 C．无竞争性。 D．逆浓度差。 E．需要载体。
属于肝药酶抑制剂的有() A．氯霉素。 B．异烟肼。 C．保泰松。 D．别嘌醇。 E．西咪替丁。
pH与pKa和药物解离的关系为() A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]。 B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa。 C．pH的微小变化对药物解离度影响不大。 D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离。 E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的。
药物消除零级动力学的特点有()
