问题：
[多选,X型题] 对一级消除动力学的正确阐述为（）
A．有恒定t1/2。B．单位时间内消除量不变。C．单位时间内消除率不变。D．消除速率与体内药量成反比。E．消除速率与体内药量成正比。
A．药物半衰期与消除速率常数有关。B．药物半衰期与血药浓度高低有关。C．为绝大多数药物消除方式。D．其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率。E．其消除速度表示单位时间内消除实际药量。
问题：
[多选,X型题] 有关一级消除动力学正确的是（）
A．药物半衰期并非恒定值。B．药物半衰期与血药浓度高低无关。C．为绝大多数药物消除方式。D．其消除速率与体内药物量成正比。E．其消除速度表示单位时间内消除实际百分率。
问题：
[多选,X型题] 对生物转化描述正确的有（）
A．药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性。B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合。C．与排泄统称为消除。D．主要在肝脏进行。E．主要在肾脏进行。
问题：
[多选,X型题] 药物分布容积的意义在于（）
A．提示药物在血液及组织中分布的相对量。B．用以估算体内的总药量。C．用以推测药物在体内的分布范围。D．反映机体对药物的吸收及排泄速度。E．用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量。
问题：
[多选,X型题] 被动转运的主要特点包括（）
A．药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运。B．药物转运的主要动力是膜两侧浓度差。C．不耗能。D．无饱和现象。E．需要载体。
问题：
[多选,X型题] 关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）
A．空腹服药吸收较快。B．饭后服药吸收较平稳。C．促胃排空药加速药物吸收。D．抑胃排空药延缓药物吸收。E．食物对药物吸收有特异性禁忌。
问题：
[多选,X型题] 某些药物多次用后疗效降低，可能产生了（）
A．抗药性。B．过敏性。C．耐受性。D．耐药性。E．快速耐受性。
问题：
[多选,X型题] 下列有关剂量的描述，正确的是（）
A．治疗量包括常用量。B．治疗量包括极量。C．ED50／LD50称为治疗指数。D．临床用药一般不得超过极量。E．以上都不对。
A．与受体结合亲和力小。B．量-效曲线高度(Emax)较低。C．具有激动药与拮抗药两重特性。D．与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗。E．内在活性较小。
