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问题:

[单选] 开办药品生产企业须经企业所在地()?

A . 省级药品监督管理部门批准
B . 市级药品监督管理部门批准
C . 县级药品监督管理部门批准
D . 卫生监督管理部门批准

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()? 国务院药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门。 生产药品所需的原料、辅料,必须符合()? 国家药品标准。 地方药品标准。 药典标准。 药用要求。 中药饮片必须按照()炮制? 地方药品标准。 省级炮制规范。 国家药品标准。 国家药品标准或省级炮制规范。 《药品管理法》第四条,国家鼓励()? 研究和创制化学药品。 研究和创制仿制药。 研究和创制新药。 研究和创制中药。 《药品管理法》规定,国家保护()? 贵重药材资源。 野生药材资源。 地道药材资源。 紧缺药材资源。 开办药品生产企业须经企业所在地()?
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