开办药品批发企业须经企业所在地（）？ 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？ 国务院药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门。
生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？ 国家药品标准。 地方药品标准。 药典标准。 药用要求。
主管全国药品监督管理工作的部门是（）？ 卫生监督管理部门。 各级药品监督管理部门。 中药监督管理部门。 国务院药品监督管理部门。
《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？ 研究和创制化学药品。 研究和创制仿制药。 研究和创制新药。 研究和创制中药。
《药品生产许可证》应当标明（）？
