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问题:

[单选] 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?

A . 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
B . 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
C . 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
D . 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

主管全国药品监督管理工作的部门是()? 卫生监督管理部门。 各级药品监督管理部门。 中药监督管理部门。 国务院药品监督管理部门。 《药品管理法》第四条,国家鼓励()? 研究和创制化学药品。 研究和创制仿制药。 研究和创制新药。 研究和创制中药。 《药品管理法》规定,国家保护()? 贵重药材资源。 野生药材资源。 地道药材资源。 紧缺药材资源。 新修订的《药品管理法》施行的时间是()? [1984-9-20]。 [1985-7-1]。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 新修订的《药品管理法》颁布的时间是()? [1984-9-20]。 [1985-7-1]。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?
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