开办药品生产企业须经企业所在地（）？ 省级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 县级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
主管全国药品监督管理工作的部门是（）？ 卫生监督管理部门。 各级药品监督管理部门。 中药监督管理部门。 国务院药品监督管理部门。
《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？ 研究和创制化学药品。 研究和创制仿制药。 研究和创制新药。 研究和创制中药。
《药品管理法》共有（）？ 10章108条组成。 10章106条组成。 11章106条组成。 12章106条组成。
新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？ [1984-9-20]。 [1985-7-1]。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。
国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？
