《药品生产许可证》应当标明（）？ 生产范围。 有效期和生产范围。 有效期。 有效期和生产品种。
开办药品生产企业须经企业所在地（）？ 省级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 县级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
主管全国药品监督管理工作的部门是（）？ 卫生监督管理部门。 各级药品监督管理部门。 中药监督管理部门。 国务院药品监督管理部门。
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？ 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。。
《药品管理法》共有（）？ 10章108条组成。 10章106条组成。 11章106条组成。 12章106条组成。
《药品管理法》规定，国家保护（）？
