中药饮片必须按照（）炮制？ 地方药品标准。 省级炮制规范。 国家药品标准。 国家药品标准或省级炮制规范。
《药品生产许可证》应当标明（）？ 生产范围。 有效期和生产范围。 有效期。 有效期和生产品种。
开办药品生产企业须经企业所在地（）？ 省级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 县级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？ 预防、诊断和医疗中的作用。 预防、治疗和保健中的作用。 预防、医疗和保健中的作用。 预防、诊断和保健中的作用。
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？ 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。。
《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？
