根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（） A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.四级召回。 E.五级召回。
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（） A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（） A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（） A.药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品不良反应报告和监测。 D.严重药品不良反应。 E.新的药品不良反应。
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（） A.每日报告。 B.每2日报告。 C.每3日报告。 D.每7日报告。 E.每10日报告。
发现死亡病例应当（）
