使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（） A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.药品召回。 E.安全隐患。
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告。 B.15日内报告。 C.1个月内报告。 D.须及时报告。 E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告。
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（） A.国家食品药品监督管理总局。 B.省级食品药品监督管理局。 C.国家或省食品药品监督管理部门。 D.国家药品不良反应监测中心。 E.省级药品不良反应检测中心。
负责发布药品不良反应警示信息的部门是（） A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会。 C.卫生和计划生育委员会。 D.国家药品不良反应监测中心。 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门。
发现死亡病例应当（） A.3日之内报告。 B.5日之内报告。 C.15日之内报告。 D.30日之内报告。 E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构。
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
