药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告。 B.15日内报告。 C.1个月内报告。 D.须及时报告。 E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告。
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（） A.国家食品药品监督管理总局。 B.省级食品药品监督管理局。 C.国家或省食品药品监督管理部门。 D.国家药品不良反应监测中心。 E.省级药品不良反应检测中心。
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（） A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.四级召回。 E.五级召回。
发现死亡病例应当（） A.3日之内报告。 B.5日之内报告。 C.15日之内报告。 D.30日之内报告。 E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构。
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） A.3日之内报告。 B.5日之内报告。 C.15日之内报告。 D.30日之内报告。 E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构。
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
