医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（） A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。
负责发布药品不良反应警示信息的部门是（） A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会。 C.卫生和计划生育委员会。 D.国家药品不良反应监测中心。 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门。
发现死亡病例应当（） A.3日之内报告。 B.5日之内报告。 C.15日之内报告。 D.30日之内报告。 E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构。
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（） A.一级召回是指。 B.二级召回是指。 C.三级召回是指。 D.药品召回是指。 E.安全隐患是指。
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（） A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。 B.15日内报告。 C.1个月内报告。 D.须及时报告。 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
