下列有关光强检测系统原理的叙述，选项（）是错误的。 光强测量是通过光亮调节器进行的。 光强是由光电转换器的电流大小来表示的。 常用的光电转换器由光电池和光电管。 光电池工作与人一样，具有“疲劳”现象。
进口药品获准进口之日满5年的，应当（） A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。 C.报告该药品的所有不良反应。 D.报告新的和严重的不良反应。 E.每5年汇总报告一次。
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（） A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.药品召回。 E.安全隐患。
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（） A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（） A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
