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问题:

[单选] 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()

A . A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
B . B.15日内报告
C . C.1个月内报告
D . D.须及时报告
E . E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

某施工企业2015年利润计算有关数据如下:结算收入25000万元;工程结算成本20000万元,工程结算税金及附加800万元;产品销售、机械作业销售、材料销售、无形资产和固定资产出租收入3000万元;其他作业成本2000万元,其他业务应负担税金60万元;资产减值损失120万元;公允价值变动收益200万元;管理费用1000万元;财务费用1600万元,投资收益1400万元。该公司营业利润为()。 A.4540万元 。 B.5820万元 。 C.4020万元 。 D.6020万元。 下列有关光强检测系统原理的叙述,选项()是错误的。 光强测量是通过光亮调节器进行的。 光强是由光电转换器的电流大小来表示的。 常用的光电转换器由光电池和光电管。 光电池工作与人一样,具有“疲劳”现象。 进口药品获准进口之日满5年的,应当() A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。 C.报告该药品的所有不良反应。 D.报告新的和严重的不良反应。 E.每5年汇总报告一次。 根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为() A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.四级召回。 E.五级召回。 药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展() A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
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