先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（） A.47，XY（或XX），+21。 B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）。 C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）。 D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）。 E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）。
关于21-三体综合征下列哪项不正确（） A.本征不属于常染色体畸变。 B.小儿染色体病中最常见的一种。 C.母亲年龄越大本病的发病率越高。 D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。 E.活婴中发生率约1/600～800。
小儿染色体病中最常见的为（） A.18三体综合征。 B.13三体综合征。 C.5P-综合征。 D.21三体综合征。 E.脆性X染色体综合征。
下述哪项不是染色体畸变的常见原因（） 病毒感染。 遗传因素。 放射线。 细菌感染。 母亲年龄过大。
不是常染色体隐性遗传的疾病是（） 苯丙酮尿症。 糖原累积病Ⅰ型。 肝豆状核变性。 粘多糖病Ⅰ型。 粘多糖病Ⅱ型。
哪项是常染色体显性遗传的特征（）
