标准型21-三体综合征的核型为（） A.47，XY（XX），+21。 B.46，XY（XX），-21，+t（21q21q）。 C.46，XY（XX），47，XY（XX），+21。 D.46，XY（XX），-14，+t（14q21q）。 E.45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）。
哪项是常染色体显性遗传的特征（） A.患者的父母及子女均健康。 B.患者同胞的发病机率为25%。 C.父母有血缘关系者较多见。 D.男性多见。 E.患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%。
下述疾病中不属于分子病的是（） A.血红蛋白病。 B.地中海贫血。 C.糖尿病。 D.肝豆状核变性。 E.苯丙酮尿症。
先天愚型染色体绝大部分为（） 标准型21-三体。 G/G易位型21-三体。 D/G易位型21-三体。 嵌合型21-三体。 12-三体型。
正常女性的染色体核型为（） A.44，XX。 B.46，XX。 C.46，XY。 D.47，XYE、45，XX。
不是常染色体隐性遗传的疾病是（）
