小儿染色体病中最常见的为（） A.18三体综合征。 B.13三体综合征。 C.5P-综合征。 D.21三体综合征。 E.脆性X染色体综合征。
标准型21-三体综合征的核型为（） A.47，XY（XX），+21。 B.46，XY（XX），-21，+t（21q21q）。 C.46，XY（XX），47，XY（XX），+21。 D.46，XY（XX），-14，+t（14q21q）。 E.45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）。
哪项是常染色体显性遗传的特征（） A.患者的父母及子女均健康。 B.患者同胞的发病机率为25%。 C.父母有血缘关系者较多见。 D.男性多见。 E.患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%。
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（） A.21-三体型。 B.18-三体畸变。 C.D/G易位。 D.G/G易位。 E.嵌和体型。
先天愚型染色体绝大部分为（） 标准型21-三体。 G/G易位型21-三体。 D/G易位型21-三体。 嵌合型21-三体。 12-三体型。
下述哪项不是染色体畸变的常见原因（）
