2017年广州大学分析化学(同等学力加试)之分析化学考研复试核心题库
● 摘要
一、简答题
1． 影响离子交换树脂交换速度的因素有哪些？
【答案】（1）树脂颗粒的大小：树脂颗粒大小要适中；（2）搅拌和流速；（3）离子浓度：过稀、过浓都对交换速度不利；（4）离子的水化半径：离子在水溶液中要发生水化，水化离子在水溶液中的大小以水化半径来表示，水化半径小的离子，较易吸附；（5）树脂酸碱性的强弱和溶液的pH 值；（6）交联度愈低，树脂愈易膨账，交换速度也就愈快；（7）有机溶剂的影响：当有机溶剂存在时，会降低树脂对有机离子的选择性，而容易吸附无机离子。
2． 在实验室中发现某色谱柱对组分A 和B 有很高的理论塔板数，因而推断A 和B 在该柱上能得到很好的分离，对吗？
【答案】不对。理论塔板数高只表明组分在气液两相间的分配次数多，而判断组分A 和B 在该柱上能否得到很好的分离要看其分离度R ，若组分A 和B 的分配系数相近，则R 很小，A 和B 不能得到很好的分离。
3． 无机沉淀剂与有机沉淀剂的区别与联系是什么？
【答案】都是利用沉淀的原理，沉淀剂的选择要考虑被沉淀物质本身的性质。
4． 为何标准偏差能更好地衡量一组数据的精密程度？
【答案】因为
由于将偏差平方后，会使大的偏差变得更大，故采用S
接近于
，
表示能够比单次测量值的偏差或相对偏差更能突出较大偏差的影响。
5． 指出测定下列试样中氯的方法
（1）（2）（3）（4）（5）（6）【答案】（1）（2）（3）（4）
莫尔法（
作指示剂）；
为指示剂；
介质中，改良的佛尔哈德法，莫尔法（
作指示剂）；
介质中，改良的佛尔哈德法，无须另加指示剂；
（5）（6）
介质中，改良的佛尔哈德法测定介质中，改良的佛尔哈德法测定
； 。
6． 如何用红外光谱法鉴别有机药物分子中的亚甲基、孤立甲基、异丙基和叔丁基的存在？
【答案】亚甲基异丙基叔丁基
出现以
孤立甲基峰由于振动耦合，
为中心、裂距为
峰发生裂距为
以上的双峰。
双峰；
二、计算题
7． 计算
【答案】
已知下式计算
8． 在pH10.0的氨性缓冲溶液中，含选择滴定
？（△pZn=0.2,
【答案】EDTA 的酸效应：在pH=10.0时，
的与氨和羟基的络合效应：
总的副反应系数：
与羟基的络合效应：
锌络合物的条件稳定常数的求解:
镁络合物的条件稳定常数的求解:
9． 计算在lmol/L HC1介质中，
【答案】
反应为
涉及的电对及其条件电势和总电子转移数为，
根据平衡常数与电极电势间关系，
酒石酸氢钾溶液的浓度。
可采用
各0.020mol/L，以0.020mol/L EDTA溶液能否
=03%，化学计量点时，[NH3]=020mol/L）
反应的平衡常数及计量点时反应进行的程度。
根据反应及反应物质浓度间关系有，
可见
反应进行得非常完全。
然后沉淀为
，若要求在一台灵敏度为0.lmg
）
10．某试样中含有约5%的S ，将S 氧化为
的天平上称量
【答案】已知的沉淀有所以
x=0.55（g ）
即必须称取试样0.55g 。
11．0.5000g 磷矿试样经溶解、氧化等化学处理后，其中成
其质量为0.2018g 。计算：（1）矿样中（已知：【答案】⑴（2）
12．计算下列难溶化合物的溶解度。
（1）（2）【答案】⑴
（2）设
的溶解度为S ，则
由于量不可忽略。
质量时可疑值不超过0.1%。问必须称取试样多少克？（已知，
, 则x 设必须称取试样x （g ）（g ）含有约5%S的试样可转换
（g ）供称量，用分析天平称量沉淀时，两次称量的最大误差为0.0002g ，
被沉淀为高温灼烧沉淀的
的质量分数；（2）
质量（g ）。
在中。[已知：
溶液中。[已知：
有较大的条件稳定常数，且的溶解度较大，因此消耗在与配位的EDTA