药品经营企业购进药品（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
对违法广告进行行政处罚的管理部门是（） 工商行政管理部门。 药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民检察院。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民法院。
药品价格的主管部门是（） 商务部。 国家食品药品监督管理总局。 工商总局。 国家中医药管理局。 国家发展改革委员会。
发布药品广告必须经（） A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。 D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（） 药品广告的内容必须真实、合法。 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
《进口药品注册证》的有效期是（）
