问题：
[单选,A1型题] 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
直接接触药品的必须符合药用要求。不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等。
问题：
[单选,A1型题] 药品包装和标签上可以不必注明的是（）
A.通用名称。B.专利批准文号。C.生产批准文号。D.生产批号。E.有效期。
问题：
[单选,A1型题] 非药品生产合法性的标志为（）
A.新药证书。B.专利批准文号。C.生产批准文号。D.生产批号。E.有效期。
问题：
[单选,A1型题] 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
A.实行定点经营制度。B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药。C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药。D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布。E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡。
问题：
[单选,A1型题] 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方。B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品。C.处方一次有效。D.专人、专柜加锁保管，建立登记本。E.处方调配时应认真负责，计量准确。
问题：
[单选,A1型题] 下列对药品广告管理的论述错误的是（）
A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告的内容必须真实、合法。E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
问题：
[单选,A1型题] 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
A.1年。B.2年。C.3年。D.4年。E.5年。
问题：
[单选,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
A.市场调节，方便群众购药。B.合理布局，保证质量。C.合理布局，方便群众购药。D.品种齐全，诚实信用。E.公平合理，救死扶伤。
问题：
[单选,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
通用名称。批准文号。生产日期。商品名称。贮存条件。
问题：
[单选,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
质量管理组织。配制管理、质量管理的各项制度。销售记录。检验仪器。卫生条件。
